Louna a 21 ans. Elle aime danser, rire, partager. Et depuis toute petite, elle vit avec une maladie dégénérative rare : l’ataxie.

Un trouble neurologique qui affecte sa motricité… et qui a mis des années à être diagnostiqué. Ce retard a rendu les choses plus dures, mais Louna avance avec une force impressionnante.

Dans cette interview, elle raconte son parcours, ses rêves, ses défis du quotidien. Avec sincérité, douceur, et un courage qui force le respect.

Une parole précieuse, qu’on est très fier·es de relayer.